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昆明信息港訊（昆明日報 記者李雙雙） 日前，按照相關部署和要求，省藥監局組織相關省、市級單位赴滇中新區召開專題會議，面對面聽取康樂衛士（昆明）生物技術有限公司、昆明超啟生物科技有限公司負責人介紹項目推進情況，著力解決項目在行政審批、產品上市、轉化類項目支持等方面遇到的發展難題。

“2021年2月，康樂衛士重組疫苗產業化基地項目開工建設，目前項目一期工程已整體完工。下個月，基地正式轉入試生產及GMP驗證階段，力爭2025年實現HPV三價疫苗在國內上市銷售，HPV九價疫苗蛋白原液實現出口。對于企業發展而言，如何推進HPV疫苗早日上市并實現產業化生產非常重要。”會上，康樂衛士（昆明）生物技術有限公司執行董事、總經理陶然拿出了一份《康樂衛士HPV疫苗產品上市前需支持幫扶的工作事項計劃清單》，列出了包括藥品生產許可證申請等七大類19項待協調幫扶事項。

“超啟生物是一家創新型生物科技公司，有效鏈接‘科研—資本—轉化—市場’等核心資源。對于企業發展而言，我們需要在疫苗研發的藥物毒理研究、相關生物制品質量標準構建等領域給予指導和幫助。”昆明超啟生物科技有限公司總經理郭映秋提出企業發展需要解決的問題。

針對企業提出的發展需求、發展難題，與會相關部門負責人進行一一回應。會議明確，各相關部門要制定任務清單、明確任務措施、明確完成時限和責任人，同時要加強部門聯動，形成工作合力，持續提高專業化服務水平，為項目提供全生命周期的貼心服務，助推滇中新區生物醫藥產業發展提質增效。